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Referat Molekulare Wirkungsweise der Gene

biologie referate

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Molekulare Wirkungsweise der Gene


Bestätigung der Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese am Beispiel der PKU (Phenylketonurie):


Ursache und Behandlungsmöglichkeiten:


Ursache der Ausscheidung von Phenylbrenztraubensäure im Harn ist ein Enzymdefekt. Das Enzym heißt Phenylalanin-Hydroxylase (in den folgenden Gleichungen mit H. abgekürzt) und katalysiert im Normalfall den Umbau der Aminosäure Phenylalanin in die Aminosäure Tyrosin.


Durch dem Ausfall des Enzyms ist dieser Schritt blockiert. Das Phenylalanin geht statt dessen in andere

Verbindungen über, darunter die schon erwähnte Phenylbrenztraubensäure. Es liegt also ein Stoffwechselfehler vor.


Die schwersten Folgen der Krankheit, geistige Retardierung und Schwachsinn, beruhen auf den Wirkungen der fälschlich gebildeten Stoffwechselprodukte. Die Kenntnis dieses Zusammenhanges erschließt die bisher einzige Möglichkeit einer Behandlung.


 Phenylalanin gelangt als Eiweißbestandteil mit der Nahrun in den Körper. Der menschliche Körper kann Phenylalanin nicht selbst synthetisieren; es gehört zu den essentiellen Aminosäuren. Größere Bedeutung im Stoffwechsel hat es nur als Vorstufe des Tyrosins.


 Tyrosin wird ebenfalls mit der Eiweißnahrung aufgenommen.


(Bei bestimmten Bakterien, die unter Minimalbedingungen wachsen sollen, wird durch das Phenylalanin die

Wachstumsbeschränkung aufgehoben)


Verhinderung der Krankheitssymptome durch weitgehend phenylalaninarme / - freie und tyrosinreiche Diät. Diese muß so früh wie möglich beginnen und bis zu, 10. Lebensjahr eingehalten werden.


Genetischer Code


 Zeichen des genetischen Codes: vier verschiedene Basen


 Anzahl der Basen für die Informationseinheit für eine Aminosäure (Information für 20 Aminosäuren notwendig): mit 2 Basen können nur 16 Aminosäuren codiert werden mit 3 Basen können 64 Aminosäuren codiert werden (4³).


Die Informationseinheit der DNS für eine Aminosäure besteht aus einer spezifischen Abfolge von 3 Basen

(Basentriplet).


Eigenschaften des genetischen Codes:


1. er ist kommafrei


2. er ist degeneriert (20 Aminosäuren von 64 Triplets codiert)


3. er ist universell


Die Ribonucleinsäure (RNS)


 Bestehen wie die DNS aus Nukleotiden


Unterschiede zur DNS:


 Zucker ist eine Ribose (statt Desoxyribose)


 die Base Thymin ersetzt durch Uracil


 RNS liegt als Einzelstrang vor


 RNS tritt in 3 unterschiedlichen Funktionsformen auf


1. t-RNS

2. m-RNS


3. Ribosomen RNS (r-RNS)


1. t-RNS: Auswahl und Transport spezifischer Aminosäuren zu den Ribosomen


2. m-RNS: überträgt Information als Matrize zu den Ribosomen


Codogen: Ein Triplet der DNS das bei der Transkription ein Trinukleotid (Triplet der RNS) der m-RNS bestimmt


Codon: Ein Triplet der RNS, an das sich bei der Translation einer Aminosäurebeladene t-RNS anheften kann, wenn sie ein komplementäres Triplet, das Anticodon, besitzt.


Anticodon: Das ungepaarte Triplet in jeder t-RNS, das mit einem komplementären Triplet, dem Codon, in

Wechselwirkung treten kann.



Methoden der Gentechnologie


Schema:


1. Bakterienzelle mit Ring-DNA, Plasmid (können zwischen den Zellen ausgetauscht werden)


2. Plasmid wird aus der Zelle entfernt


3. Ein Schneideenzym (Restriktionsenzym) bricht das Plasmid auf (Palindromsequenzen)


4. Schneideenzym trennen das Einbaugen aus der Spender-DNS


5. Einbaugen fügt sich in den Plasmidring ein


6. Klebeenzyme ( Ligase) verbinden das Einbaugen mit dem Plasmid


7. Der Plasmidring mit dem Einbaugen wird dem Bakterium wieder hinzugefügt.


8. Das hinzugefügte Gen beginnt mit der Insulinproduktion


Züchtung


Ziele:


 Lebensdauer


 Standfestigkeit


 Verträglichkeit von Dürre / Frost


 Resistenz gegen Krankheiten


 Verlust der natürlichen Verbreitungsfähigkeit


 Verlust von Bitterstoffen


 Lagefähigkeit


Zuchtziele werden durch Auslese und Kombinationszüchtung erreicht.


Bei der Kombinationszüchtung werden geeignete Elternpflanzen sorgfältig ausgelesen. Diese werden gezielt gekreuzt, durch künstliche Bestäubung. Unter den nachkommen werden diejenigen mit den besten Kombinationen mit den günstigsten Eigenschaften zu weiterer Vermehrung ausgesucht.


1. Kombinationszüchtungen nutzen die in der Natur vorhandenen Vielfalt


2. Mutationszüchtung: Gene werden künstlich durch ionisierende Strahlung oder chemischen Mutagenen verändert. Genommutationen erfolgreicher als Spontanmutationen (Genmutation)

Polyploidie bei Kulturpflanzen



 Polyploidie beim Menschen unbekannt, bei Tieren selten.


 nur geradzahlige Polyploide (4n, 6n, ) sind fortpflanzungsfähig


Entstehung polyploider Zellen durch:


 gestörte Mitose bei defekten Spindelapparat


 Verhinderung der Zellteilung: Endomitose, dabei keine Öffnung der Kernmembran


Auswirkung auf Zellen und Organe:


1. vervielfachter Chromosomensatz


2. größeres Kernvolumen


3. größere Zellen


4. Vergrößerung der Pflanze (Gigas-Pflanze) Bsp.: Rose mit 16-fachem Chromosomensatz

Experimentelle Erzeugung durch Kolchizin: hemmt Ausbildung der Kernspindel, verhindert Trennung der

Homologen.


Pflanzen mit ungerader Zahl von Chromosomensätzen (triploide, pentaploide) sind in ihrer Fortpflanzungsfähigkeit gestört. Die Paarung der homologen Chromosomen bei der Meiose ist nur bei geradzahligen Chromosomensätzen möglich. Triploide Pflanzen können keine Samen bilden.


Kulturweizen vereinigt das Erbgut von 3 Vorfahren


Früher wurden verschieden Getreidearten in Gemenge angebaut. An Feldrändern und zwischen den Getreidepflanzen wuchsen wilde Gräser. Ab und zu kam es zu zufälligen Kreuzungen zwischen den Getreidearten und Wildpflanzen. Zwar sind Artbastarde im Allgemeinen unfruchtbar (Mauleselsterilität). Jedoch kann in seltenen Fällen ein solcher Bastard fortpflanzungsfähig werden: wenn sich durch eine Genmutation die Chromosomenzahl verdoppelt. Eine der bedeutendsten Artbastarden ist der Saatweizen mit 42 Chromosomen. Diese stammen von 3

Vorfahren ab: primitiven Getreidesorten und Wildgräsern mit je 14 Chromosomen.


allopolyploid: Polyploide Pflanze, deren Chromosomensätze von verschiedenen Eltern stammen.



Hybridzüchtung (Gebrauchszüchtung)


Kreuzt man 2 durch fortgesetzte Selbstbestäubung oder Inzucht erhaltenen reine Linien, so erhält man eine

Mischform (Hybride) , welche die beiden elterlichen Linien in vielerlei Hinsicht übertrifft.


Heterosiseffekt


Charakteristisch für Heterosiseffekt:


tritt nur in F1 auf und läßt sich nicht fixieren.


2 gentechnologische Verfahren


1. Transformation: manche Zellen nehmen leicht DNA-Moleküle auf und bauen sie in ihre Zellkerne ein

(Schrotschuß-Verfahren)


2. Protoplaten-Fusion: Verschmelzung von Zellen ohne Zellwände



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